Wednesday, December 3, 2008
Cách đăng kí cho IDM bất kể version nào!
Cài IDM bất kỳ version nào.- Vào Start menu --> Run: gõ Regedit.- Tìm đến key : HKEY_LOCAL_MACHINE > SOFTWARE > Classes > CLSID > {6DDF00D B-1234-46EC-8356-27E7B2051192}- Tìm đến value MDATA (nằm ở cửa số bên phải) trong keyClick chuột phải vào value MDATA và delete nó đi (nếu ko có key này thì bỏ qua).- Tiếp tục click chuột phải vào key {6DDF00DB-1234-46EC-8356-27E7B2051192}chọn Permissions, đánh dấu tất cả các mục Deny cho User của bạn và của Admintrators.- Tương tự tìm đến key : HKEY_CLASSES_ROOT > CLSID > {D5B91409-A8CA-4973-9A0B-59F713D25671}làm giống key trên (Nếu không có key này thì bỏ qua)- Mở notepad ra, tạo file:Code:Windows Registry Editor Version 5.00[HKEY_CURRENT_USER\Software\DownloadManager]"isSSW_OK"=dword:00000001"FName"=-"LName"=-"Email"=-"Serial"=-[-HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\CLASSES\CLSID\{2b2d7f6 a-0b55-47d2-a8ac-c4658203c361}][HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\Internet Download Manager]"FName"="abc""Serial"="26SPF-2CC7Y-HPJLU-TGYOX""LName"="abc""Email"="abc@No1.com"Lưu ý :Ở những hàng bên dưới:"FName"="abc" or thay thế "abc" = "tên tự chọn""LName"="abc" or thay thế "abc" = "tên tự chọn"Save lại thành *.reg.Run it and enjoy
Sunday, October 19, 2008
Biển nhớ
Nhạc Sĩ: Trịnh Công Sơn - Trình bày: Khánh Hà
Ngày mai em đi
biển nhớ tên em gọi về
gọi hồn liễu rũ lê thê
gọi bờ cát trắng đêm khuya
Ngày mai em đi
đồi núi nghiêng nghiêng đợi chờ
sỏi đá trông em từng giờ
nghe buồn nhịp chân bơ vơ
Ngày mai em đi
biển nhớ em quay về nguồn
gọi trùng dương gió ngập hồn
bàn tay chắn gió mưa sang
Ngày mai em đi
thành phố mắt đêm đèn mờ
hồn lẻ nghiêng vai gọi buồn
nghe ngoài biển động buồn hơn
Hôm nào em về
bàn tay buông lối ngỏ
đàn lên cung phím chờ
sầu lên đây hoang vu
Ngày mai em đi
biển nhớ tên em gọi về
chiều sương ướt đẫm cơn mê
trời cao níu bước sơn khê
Ngày mai em đi
cồn đá rêu phong rủ buồn
đèn phố nghe mưa tủi hờn
nghe ngoài trời giăng mây tuôn
Ngày mai em đi
biển có bâng khuâng gọi thầm
ngày mưa tháng nắng còn buồn
bàn tay nghe ngóng tin sang
Ngày mai em đi
thành phố mắt đêm đèn vàng
nửa bóng xuân qua ngập ngừng
nghe trời gió lộng mà thương .
Chiều nghe biển khóc
Một chiều nào bơ vơ trên cát ,
nhìn em đang ngây thơ xoã tóc hững hờ ,
Ngày từng ngày tôi hay ra đó ,
tìm kiếm chỉ có mỗi riêng người ,
Những dốc đá em hay đi qua ,
thì tôi đây đi ra chờ sóng lâu rồi
Bóng dáng đó tôi hay theo sau ,
chiều nay sao bỗng bỏ đi rồi .
Giờ một mình lang thang trên cát ,
lòng tôi như đang nghe biển khóc âm thầm
Rồi từng ngày như bao cơn sóng ,
ngày tháng sóng đến khóc bên bờ
Những phiến đá trăm năm yêu phai ,
chờ ai cho hôm nay đời đã hao mòn
Đến những dấu chân hôm nao em đi ,
chiều nay, dấu đã phai rồi .
Cho tôi xin cơn sóng chỉ xô bờ ,
đừng quay ra khơi cho tình phải bơ vơ
Cho tôi xin cơn gió hãy ru hời ,
đại dương trong tim tôi đừng khóc
Cho tôi xin em vẫn đứng bên đời,
để cho con tim tôi còn mãi chơi vơi
Cho tôi xin em tóc xoã trong chiều,
biển xanh muôn đời đẹp mãi ...
Tuesday, June 24, 2008
Phần mềm nhận dạng chữ tiếng việt in VnDOCR 4.0
Giải nhất - Thi sản phẩm CNTT 1998
Giải nhất - Giải thưởng sáng tạo KHCN Việt Nam 1999
Giải nhất - Sản phẩm CNTT ưa chuộng nhất 1999 - 2003
Huy chương vàng - sản phẩm phần mềm đạt doanh số cao 2000, 2001
Hơn 4.000 khách hàng đã sử dụng VnDOCR 4.0!
Giải nhất - Giải thưởng sáng tạo KHCN Việt Nam 1999
Giải nhất - Sản phẩm CNTT ưa chuộng nhất 1999 - 2003
Huy chương vàng - sản phẩm phần mềm đạt doanh số cao 2000, 2001
Hơn 4.000 khách hàng đã sử dụng VnDOCR 4.0!
Hơn 30.000 khách hàng đã sử dụng VnDOCR SE!
Bạn sẽ không phải gõ lại bất kỳ một dạng tài liệu nào nữa !
Bạn cần tổng hợp thông tin từ nhiều loại giấy tờ, sách báo ư? Thật là đơn giản nếu như bạn đã có một bộ Máy tính, Scanner (máy quét) thì hãy mua ngay Phần mềm Nhận dạng chữ Việt in
VnDOCR 4.0, tức là bạn đã tiết kiệm được rất nhiều công sức cũng như tiền bạc. VnDOCR sẽ giúp bạn thu thập thông tin nhờ quá trình quét các loại sách báo thông qua máy quét thành các tệp ảnh và chuyển đổi thành các tệp có định dạng *.doc, *.xls, *.txt, *.rtf,... và chỉ cần một chương trình xử lý văn bản thông thường ví dụ như WORD 9x, 2000, XP... là có thể dễ dàng chỉnh sửa hợp lý theo ý mình
Ứng dụng của chương trình VnDOCR 4.0Bạn cần tổng hợp thông tin từ nhiều loại giấy tờ, sách báo ư? Thật là đơn giản nếu như bạn đã có một bộ Máy tính, Scanner (máy quét) thì hãy mua ngay Phần mềm Nhận dạng chữ Việt in
VnDOCR 4.0, tức là bạn đã tiết kiệm được rất nhiều công sức cũng như tiền bạc. VnDOCR sẽ giúp bạn thu thập thông tin nhờ quá trình quét các loại sách báo thông qua máy quét thành các tệp ảnh và chuyển đổi thành các tệp có định dạng *.doc, *.xls, *.txt, *.rtf,... và chỉ cần một chương trình xử lý văn bản thông thường ví dụ như WORD 9x, 2000, XP... là có thể dễ dàng chỉnh sửa hợp lý theo ý mình
- Môi trường:
PC với hệ điều hành Windows 9x, ME, 2000, XP, NT,… Tiện ích: Bộ gõ chữ Việt, bộ phông ABC, VNI, Unicode,...
- Thông tin đưa vào:
Quét trực tiếp các loại sách báo, văn bản qua máy quét (Scanner).
Đọc và xử lý hơn 30 dạng tệp tin ảnh phổ dụng nhất như PCX, BMP, TIF, GIF, JPG, ...Có thể nhận dạng trực tiếp tài liệu quét qua Scanner không cần lưu trữ dưới dạng tệp ảnh trung gian. Các trang tài liệu có thể được quét và lưu trữ dưới dạng tệp tin nhiều trang.
PC với hệ điều hành Windows 9x, ME, 2000, XP, NT,… Tiện ích: Bộ gõ chữ Việt, bộ phông ABC, VNI, Unicode,...
- Thông tin đưa vào:
Quét trực tiếp các loại sách báo, văn bản qua máy quét (Scanner).
Đọc và xử lý hơn 30 dạng tệp tin ảnh phổ dụng nhất như PCX, BMP, TIF, GIF, JPG, ...Có thể nhận dạng trực tiếp tài liệu quét qua Scanner không cần lưu trữ dưới dạng tệp ảnh trung gian. Các trang tài liệu có thể được quét và lưu trữ dưới dạng tệp tin nhiều trang.
Giá bán VnDOCR 4.0 & phương thức thanh toán
- Số máy cài đặt : 1 (Đơn giá / 1máy, đã có VAT):
8.000.000 VNĐ (Bao gồm bảo hành 1 năm, hướng dẫn đào tạo sử dụng)
- Hiện nay chưa có phiên bản khác ngoài phiên bản VnDOCR 4.0. Khi có phiên bản VnDOCR 5.0 chi phí nâng cấp thêm 20% tổng giá trị hợp đồng ban đầu.
- Số máy cài đặt : 1 (Đơn giá / 1máy, đã có VAT):
8.000.000 VNĐ (Bao gồm bảo hành 1 năm, hướng dẫn đào tạo sử dụng)
- Hiện nay chưa có phiên bản khác ngoài phiên bản VnDOCR 4.0. Khi có phiên bản VnDOCR 5.0 chi phí nâng cấp thêm 20% tổng giá trị hợp đồng ban đầu.
Bộ phần mềm VnDOCR 4.0
- 1 đĩa CD cài đặt
- Tài liệu hướng dẫn sử dụng
- Giấy chứng nhận bản quyền sử dụng
Hình thức thanh toán
- Hợp đồng hoặc hóa đơn giá trị gia tăng VAT
- Chuyển khoản hoặc tiền mặt
- Tài khoản Viện CNTT :
Ngoại Tệ: 001.1.37.0078545
Tiền Việt: 001.1.00.0014364
Mã số thuế: 0100428536
Sở Giao dịch Ngân Hàng Ngoại Thương Việt Nam -198 Trần Quang Khải, Hà Nội
Link download phàm mềm demo:
http://www.vndocr.com/upload/vndocr40demo.zip
PHÒNG NHẬN DẠNG & CÔNG NGHỆ TRI THỨC - VIỆN CÔNG NGHỆ THÔNG TIN
18 Hoàng Quốc Việt - Cầu Giấy - Hà Nội
Tel: (04) 7 560 537, 091352 9264 *Fax: (04) 7 564 217
Email: LQAnh@ioit.vast.ac.vn; www.VnDOCR.com
ĐẠI LÝ:
- Đà Nẵng: Phương Tùng (0511) 65 6666
- Vũng Tàu: Ngân Hà (064) 511 115
- TpHCM: Công ty Cổ phần tin học số Một (08) 9 20 56 33
Wednesday, March 5, 2008
Total video converter 3.10
Trình chuyển đổi đa dạng file multimedia
Bạn là một người yêu thích âm nhạc và thường xuyên cập nhật những bài hát, video clip cực “hot”. Nhưng đôi lúc bạn cũng phải cảm thấy quá mệt mỏi khi càng ngày càng xuất hiện thêm nhiều định dạng nhạc do máy bạn không thể cài đặt một lúc nhiều chương trình xem các định dạng nhạc khác nhau
Vậy các bạn phải làm sao, chỉ còn cách là chuyển tất cả các file đó về cùng một định dạng nhất định để xem. Muốn thực hiện điều này thì phải sử dụng chương trình Total Video Converter (TVC) để chuyển đổi và đây cũng là chương trình chuyển đổi toàn diện nhất hiện nay.
TVC có thể đọc được những định dạng: rm, rmvb, mp4, 3gp, 3g2, psp, mpg, mpeg, vob, asf, wmv, avi, flv, mov, fli, flc, gif, dv (định dạng video); cda, mp3, mp2, wav, wma, ra, ogg, amr, ac3, au, swf (định dạng audio) và một số định dạng video sử dụng trên các hệ máy chơi game. Đồng thời hổ trợ trích xuất file dưới các định dạng: mp4, 3gp, 3g2, psp, mpg, mpeg, avi, swf, flv, gif, mov, fli, flc, dv, mp3, mp2, wav, wma, ogg, amr, ac3, au, mp4 audio
Để thực hiện được việc này, máy tính phải được cài đặt TVC. Chương trình có dung lượng 5.11MB (các bạn có thể tìm mua tại các quầy CD trên thị trường hoặc download tại http://www.veffect.com/total-video-converter/tvc.exe).
Màn hình làm việc của TVC được chia thành làm 4 phần chính là Task list, Preview, Input File Settings & Output File Settings. Bây giờ chúng ta sẽ lần lượt tìm hiểu chức năng của từng phần. Muốn thực hiện việc này thì phải xác định rõ 2 vấn đề là đầu vào và đầu ra, do vậy ta phải vào New Task > Import files và sau đó chỉ đường dẫn đến file video hay audio muốn convert, lúc này ở phần Task List sẽ hiện thị những file mà ta đã nhập vào (Các bạn có thể nhập nhiều file không bó hẹp về dung lượng và một điều đặc biệt nữa là TVC hỗ trợ cho tất cả các định dạng khi Import file)
Task List: Đây là nơi hiển thị những file video và audio mà người sử dụng muốn chuyển đổi định dạng. Nếu muốn vậy thì phải nhập file mutilmedia vào như trên đã hướng dẫn. Sau khi đã thực hiện xong công việc này thì chương trình sẽ đưa ra 43 định dạng file mutilmedia khác nhau để bạn tuỳ chọn. Bạn bấm vào thẻ tương ứng với định dạng file muốn trích xuất
Preview: Trước khi thực hiện công việc chuyển đổi thì cần phải kiểm tra qua chất lượng của file video hay audio và đây là nơi để làm điều này. Dưới khung preview sẽ có các nút lệnh tương ứng từ trái qua phải là Play, Pause, Previous frame, Next frame… để người sử dụng có thể kiểm tra tốt nhất chất lượng của file.
Input File Settings: Trong hộp thoại này chương trình sẽ cho phép cài đặt hoặc chỉnh sửa một số thông số liên quan tới đầu vào (những chức năng này chỉ sử dụng được khi dùng sử dụng tính năng Photos Slide Show)
Output File Settings: Trước khi convert, bạn có thể điều chỉnh một số thông số cho đầu ra. Bạn bấm vào thẻ Settings để xác lập một vài thông số quan trọng cho các file audio hoặc video sẽ được tạo ra. Trong cửa sổ Options, tại tab Audio Option, bạn lựa chọn mức Sample rate và tần số bit cho các file audio. Tại tab Video Option, bạn lựa chọn số khung hình trên giây và tần số bit cho các file video. Tại tab Video Resize, bạn có thể xác định lại kích thước khung hình cho các file video. Sau khi chọn ra các thông số vừa ý, bạn bấm OK.
Sau khi đã tìm hiểu rõ chương trình bạn chỉ còn việc bắt tay vào thực hiện convert bằng cách bấm vào thẻ Convert Now để chương trình thực hiện. Công việc của các bạn lúc này chỉ là ngồi đợi TVC cho ra lò tác phẩm. Nếu muốn muốn bỏ những file mutilmedia đã chọn trong khung Task List bạn đánh dấu vào trước file đó và chọn Remove > Remove current item.
TVC là chương trình chuyển đổi định dạng file multimedia toàn diện nhất hiện nay. Không những giúp bạn trích xuất nhanh chóng nhạc audio từ các file video, chuyển đổi qua lại giữa các định dạng file audio và video khác nhau, TVC còn cho phép chuyển những định dạng multimedia dành riêng cho điện thoại di động sang những định dạng sử dụng trên máy vi tính và thực hiện theo tiến trình ngược lại. TVC chắc chắn là “bảo bối” không thể thiếu trong hành trang của các tín đồ âm nhạc.
Serial Total video conver 3.11:
0ab52023-ba00347e-9fa86acd-fdc330a9-68578b7e-264b81e1-30bdfeef-cea403fa-20457e4a-39c03409-f69a9aba-388e8a94-677044c7-643fe9ac-66523c91-18a61801
Friday, November 2, 2007
Knocking down cholesterol helps prostate cancer treatment (Published online 31 October 2007)
Weakening cells' membranes may boost radiotherapy efficiency.
Matt Kaplan
Radiation therapy can be made more effective. Punchstock
Cholesterol-reducing medication might make radiotherapy more effective at treating prostate cancer, according to a preliminary look at patient data.
Matt Kaplan
Radiation therapy can be made more effective. Punchstock

Cholesterol-reducing medication might make radiotherapy more effective at treating prostate cancer, according to a preliminary look at patient data.
Prostate cancer affects the male reproductive system and is one of the most commonly diagnosed cancers in men. Depending on the aggressiveness of the disease, it can be ‘cured’ through surgery, in which the tumours are literally cut out, or with radiotherapy. Radiotherapy creates free radicals that damage DNA and stop tumorous cells from growing. But sometimes the cancers spread to other parts of the body or partially resist radiation and grow back later. So researchers are keen to tackle the cancer in as many ways as possible.
Research in animals has hinted that cholesterol-reducing medication may help to slow cancer growth. And in 2006, Cancer Research UK called for more research into the effect, after a study showed a link between high cholesterol and risk of prostate cancer risk.
To investigate, Michael Zelefsky from the Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York retrospectively studied men who had been treated with radiotherapy for prostate cancer and monitored for an average of 85 months afterwards. Of the 871 men in the study, 168 happened to also be on drugs called statins, which are used to lower cholesterol, while undergoing treatment.
Zelefsky reports today at the American Society for Therapeutic Radiation Oncology meeting in Los Angeles, California, that taking these drugs while receiving high-dose radiotherapy resulted, on average, in a 10% improvement in the long-term cure rates. He adds that the greatest benefits were in patients with the most aggressive cancers.
“This is encouraging, but randomized trials need to be done to be sure there really is something to this,” says Zelefsky.
“If a repeat study confirms that statins, which are effectively non-toxic, can really be used to improve curing methods by 10% then this would be practice changing. I would want to see all of my patients on this,” says Christopher Rose of Valley Radiotherapy Associates in Burbank, California.
Kink in the shield
What the statins are actually doing to damage cancer cells, or whether they might help with other cancers, remains unclear.
Advertisement
'Zelefsky suspects that the medication is somehow making the malignant cells more vulnerable to the radiation, effectively functioning as a radio-sensitizer. Reducing levels of cholesterol in the body might weaken the membrane ‘shield’ that surrounds and protects all cells, he says. These shields are in themselves partly made of cholestorol. Weakening this could help the free radicals produced by radiation to damage the target cancer cells more effectively, Zelefsky suggests.
Zelefsky explains that statins are also thought to have cancer-preventative effects: they seem to protect against colorectal and prostate cancer. This, when combined with the the radio-sensitization, could have multiple anti-cancer effects.
It wouldn’t be the first time that two treatments have been seen to work best in conjunction. Hormone therapy to reduce testosterone levels also works extremely well with radiation. “We may see statin medication synergise with radiation just as effectively as hormones did,” says Zelefsky (Theo nature.com).
Cat joins the genome club (Published online 31 October 2007)
Draft sequence of cat announced.
Ewen Callaway
A 4-year-old Abyssinian named Cinnamon has become the first cat to have its genome decoded. She joins a menagerie that now includes dogs, mice, rats and chimps. Dozens more animals wait in the genome queue — from armadillos to wallabies.
Ewen Callaway
A 4-year-old Abyssinian named Cinnamon has become the first cat to have its genome decoded. She joins a menagerie that now includes dogs, mice, rats and chimps. Dozens more animals wait in the genome queue — from armadillos to wallabies.
Cats like the Abyssinian are often studied as a model for blindness. Corbis
The sequence is a rough version that includes just 60% of Cinnamon’s total allotment of DNA 'letters' (As, Cs, Ts and Gs) with many holes in between.
But the 'light' treatment, which was done for $10 million, is good enough for some types of studies, the researchers say. The strategy should serve as a model for how to sequence the genomes of other animals that lack a large research community to push for a fuller and costlier genome, says Stephen O’Brien, a geneticist at the National Cancer Institute (NCI) in Frederick, Maryland, who spearheaded the project.

The sequence is a rough version that includes just 60% of Cinnamon’s total allotment of DNA 'letters' (As, Cs, Ts and Gs) with many holes in between.
But the 'light' treatment, which was done for $10 million, is good enough for some types of studies, the researchers say. The strategy should serve as a model for how to sequence the genomes of other animals that lack a large research community to push for a fuller and costlier genome, says Stephen O’Brien, a geneticist at the National Cancer Institute (NCI) in Frederick, Maryland, who spearheaded the project.
“This is kind of a how-to map of what to do when you sequence an aardvark,” he says.
The sequence should speed up the discovery of genes linked to cat traits and diseases. Earlier this year, with the help of the sequence, O’Brien’s team found a mutation that has left Cinnamon blind since she was a kitten1. It causes a condition, common in Abyssinian cats, called retinitis pigmentosa.
Puzzle pieces
When mapping a genome, researchers shred the long stretch of billions of base pairs (or DNA letters) into shorter segments that are decoded by machines. But it's easy to miss some sections of a genome this way.
To make sure the whole genome gets covered, scientists sequence enough stretches of DNA to add up to many times the total length of a genome. The more such sequencing is done, the fewer letters scientists are likely to miss. With Cinnamon, O’Brien’s team sequenced about 5 billion base pairs — 1.9 times the length of her 2.7 billion base-pair genome. For comparison, the human genome was sequenced seven times over, and the dog’s seven and a half times.
The problem then is putting all the millions of sequenced pieces back together, and in order. This can be done by looking at the overlap between sequenced pieces. But the sparse coverage seen in the cat makes it hard to reassemble.
As a shortcut, O’Brien and NCI bioinformaticist Joan Pontius lined up short stretches of cat DNA against similar sections of the dog and human genomes. That gave them a quicker and better way to fit the DNA together, they report online today in Genome Research 2.
Picture imperfect
The result wasn’t a perfect sequence, but it is better than would be expected from such limited sequencing, says O’Brien. “There are going to be some mistakes in there, but probably less than 1% of the time we'll be wrong,” he says.
The team identified more than 20,000 genes and mapped 327,000 single letter differences that occur between cats. Researchers can freely access the information on a website called Garfield .
The sequence will be useful; cats are used as a model to study conditions such as blindness and HIV. "Just yesterday, I pulled a gene off it," says Kathryn Meurs, a veterinarian at Washington State University in Pullman, who studies genes linked to cardiomyopathy, a heart disease that affects cats and humans. A month ago, she says, she would have had to do several weeks of lab work to find a cat equivalent of a human gene of interest — and there was no guarantee that she would find it.
Menagerie
In 2005, the US National Institutes of Health announced plans to sequence 26 mammals, including alpacas, elephants and dolphins, with the same sort of coverage as the cat.
Puzzle pieces
When mapping a genome, researchers shred the long stretch of billions of base pairs (or DNA letters) into shorter segments that are decoded by machines. But it's easy to miss some sections of a genome this way.
To make sure the whole genome gets covered, scientists sequence enough stretches of DNA to add up to many times the total length of a genome. The more such sequencing is done, the fewer letters scientists are likely to miss. With Cinnamon, O’Brien’s team sequenced about 5 billion base pairs — 1.9 times the length of her 2.7 billion base-pair genome. For comparison, the human genome was sequenced seven times over, and the dog’s seven and a half times.
The problem then is putting all the millions of sequenced pieces back together, and in order. This can be done by looking at the overlap between sequenced pieces. But the sparse coverage seen in the cat makes it hard to reassemble.
As a shortcut, O’Brien and NCI bioinformaticist Joan Pontius lined up short stretches of cat DNA against similar sections of the dog and human genomes. That gave them a quicker and better way to fit the DNA together, they report online today in Genome Research 2.
Picture imperfect
The result wasn’t a perfect sequence, but it is better than would be expected from such limited sequencing, says O’Brien. “There are going to be some mistakes in there, but probably less than 1% of the time we'll be wrong,” he says.
The team identified more than 20,000 genes and mapped 327,000 single letter differences that occur between cats. Researchers can freely access the information on a website called Garfield .
The sequence will be useful; cats are used as a model to study conditions such as blindness and HIV. "Just yesterday, I pulled a gene off it," says Kathryn Meurs, a veterinarian at Washington State University in Pullman, who studies genes linked to cardiomyopathy, a heart disease that affects cats and humans. A month ago, she says, she would have had to do several weeks of lab work to find a cat equivalent of a human gene of interest — and there was no guarantee that she would find it.
Menagerie
In 2005, the US National Institutes of Health announced plans to sequence 26 mammals, including alpacas, elephants and dolphins, with the same sort of coverage as the cat.
Advertisement
Those plans are advancing. But others argue that as the price of sequencing comes down, there's no point in only doing a light sequencing. “It’s a little bit like reading a book where you only get to read half of every sentence,” says Steven Salzberg, a computational biologist at the University of Maryland in College Park.
Salzberg supports releasing early drafts of sequences, so long as researchers continue to work towards a better version. He’ll get his wish with Cinnamon’s DNA: a more complete sequence — even better than the dog’s — is due early next year.
References
Menotti-Raymond, M. et al. J. Hered. 98, 211-220 (2007). Article PubMed ChemPort
Pontius, J. U. et al. Genome Res. 17, 1675-1689 (2007).
References
Menotti-Raymond, M. et al. J. Hered. 98, 211-220 (2007). Article PubMed ChemPort
Pontius, J. U. et al. Genome Res. 17, 1675-1689 (2007).
(Theo nature.com)
Subscribe to:
Posts (Atom)